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目的：构建永生化肝细胞系并对其生物学特性及某些功能进行研究．方法：利用SV40T基因和真核表达载体pcDNA3-1经脂质体转染至体外分离培养的人胚胎肝细胞，使其永生化，进一步鉴定其形态学特征和生物学功能．结果：经G418700—300mg／L筛选，40d后获得一株阳性克隆．形态学观察发现，该细胞具有原代培养肝细胞的大多数典型特征．永生化胚胎肝细胞克隆形成率为31．2％，染色体核型分析表明细胞核型无明显异常，软琼脂集落形成试验表明细胞在软琼脂中不能生长，免疫组化证明SV40T基因已整合入细胞，而且该细胞具有