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目的研究HLA-G1分子对NK细胞杀伤活性的影响.方法借助脂质体介导的DNA转染技术,将本室构建的真核表达质粒pcDNA3-HLA-G1转染人K562细胞;通过G418筛选,获得克隆化细胞株K562-G1;应用RT-PCR及流式细胞术分别在RNA水平和蛋白质水平检测HLA G1的表达;最后,应用MTT比色法检测转染细胞对不同个体外周血NK细胞杀伤活性的抑制效应.结果与转染了空质粒的对照组相比,外周血NK细胞对K562-G1的杀伤率降低32.43%(P<0.01).结论靶细胞表达HLA-G1分子可明显抑制N