阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床对照研究

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目的:评估阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法将66例住院治疗的女性首发精神分裂症患者随机分为两组,治疗组应用阿立哌唑治疗,对照组应用利培酮治疗,进行为期12周的治疗观察。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应。结果治疗结束时应用阿立哌唑的治疗组与应用利培酮的对照组显效率分别为78.8%%和84.8%,两组临床疗效相当。阿立哌唑组不良反应较少而且程度轻。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效肯定,而且依从性好,适合临床推广应用。
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