2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进

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3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)溶于有机溶剂中,于-5~40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30~75℃进行氯化反应,反应结束后反应液经分离纯化得到2-氯-3-氰基吡啶。研究了多种因素对反应的影响,最佳收率达到86%。用双(三氯甲基)碳酸酯替代三氯氧磷可提高操作安全性,减少环境污染。
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