目的 观察吡咯喹啉醌(PQQ)对软骨细胞线粒体超微结构及膜电位的影响.方法 体外原代培养大鼠膝关节软骨细胞,用白细胞介素(IL)-1β 10 μg/L刺激软骨细胞,同时加入不同浓度的PQQ(0、1、10、100、1000、10 000 nmol/L)共同处理24 h后观察线粒体形态学及超微结构的改变；JC-1荧光探针标记线粒体,用荧光显微镜检测线粒体膜电位的变化.结果 经IL-1β作用后,软骨细胞线粒体截面面积、截面周长和直径[(90.28±27.28) μm2、(70.47±22.88) μm、(16.83±1.13) μm]均较正常对照[(50.26±24.35) μm2、(35.28±16.67) μm、(12.16±1.51) μm]增加,线粒体出现肿胀受损表现.100 nrmol/L PQQ可拮抗IL-1β的损害作用[(74.79 ±21.54) μm2、(55.43±21.56) μm、(15.03 ±0.69) μm]；10 000 nmol/L PQQ拮抗作用减弱[(89.16±28.56) μm2、(67.39±21.77) μm、(16.51±1.51) μm]；CCP阳性对照组及A～F组橘红色线粒体荧光百分率(％)分别为(1.1±3.3、88.4±4.1、20.6 ±2.8、26.4±3.8、34.7±3.6、57.8±4.4、31.4±3.8、16.5 ±3.2),PQQ 浓度在1、10、100、1000 nmol/L时橘红色线粒体荧光百分率较IL-1β组均明显升高(P＜0.05)；PQQ 浓度为100 nmol/L时橘红色线粒体荧光百分率最高；PQQ浓度为10 000 nmol/L时对线粒体膜电位表现抑制作用.结论 PQQ对软骨细胞线粒体的结构及膜电位具有保护作用。