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通过37℃恒温振荡培养含有TaqDNA聚合酶基因的E.coli菌株,并用IPTG诱导该基因表达获得TaqDNA聚合酶蛋白,利用40%硫酸铵沉淀该蛋白后溶解于storagebuffer中。此法获得的TaqDNA聚合酶带负电荷,因此采用阴离子交换柱纯化蛋白。试验结果表明,此法与传统的透析方法相比能快速地去除生物小分子杂质,同时去除透析方法无法除去的杂蛋白;既能保证TaqDNA聚合酶的生物学活性,同时能缩短纯化时间、提高TaqDNA聚合酶的纯度。以土壤微生物DNA、水稻eDNA为模板进行PCR扩增并对扩增产物进