【摘 要】
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混合性结缔组织型尿磷酸盐沉积性间叶瘤（ PMT）是发生在骨与软组织的一种罕见肿瘤。大多数 PMT 患者因继发于成纤维细胞生长因子23（FGF23）激素产生,该激素能抑制肾近端小管对磷酸
【机 构】
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不详,解放军第180医院病理科,南京军区福州总医院病理科
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混合性结缔组织型尿磷酸盐沉积性间叶瘤（ PMT）是发生在骨与软组织的一种罕见肿瘤。大多数 PMT 患者因继发于成纤维细胞生长因子23（FGF23）激素产生,该激素能抑制肾近端小管对磷酸盐的重吸收导致患者发生持久性骨软化症。既往PMT患者 FGF23 mRNA检测多采用RT-PCR法,但其特异性低,且存在内在的非肿瘤组织污染风险限制了临床应用。该文作者介绍一种新的半定量原位FGF23 mRNA检测诊断PMT的方法,25例出现肿瘤性骨软化症（ TiO）的PMTs患者中位年龄52岁（范围5～73岁）,肿瘤位于不
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