【摘 要】
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目的 :以吲哚美辛为模型药物 ,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较 ,并探讨两种促透剂合用时的促透效果。方法 :在离体透皮实验装置上进行透皮试验 ,由浓度计算累计透过量、透
【机 构】
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安庆石化医院,广东医学院药理教研室,广东医学院药理教研室,广东医学院药理教研室 安庆246001,湛江524023,湛江524023,湛江524023
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目的 :以吲哚美辛为模型药物 ,对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较 ,并探讨两种促透剂合用时的促透效果。方法 :在离体透皮实验装置上进行透皮试验 ,由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标。结果 :用促透剂后 ,吲哚美辛的透皮速率均极显著增加 ,分别比对照组增加6 .2 1、4 .91和 6 .92倍 ;当两种促透剂联合应用时 ,透皮速率比单独应用时显著增加 (P <0 .0 1)。促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短 ;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著 (P <0 .0 1)。对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响 ,氮酮单独应用不明显 ,而薄荷醇则表现为降低作用 ;但当两种促透剂联合应用时 ,则表现为明显的增强效应 ,比单独应用时分别增加 2 .78和 1.38倍。结论 :薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用 ,联用效果更理想
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