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通过5-氨基-1-环丙基-6，7-二氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与不同的环胺进行缩合反应，合成了5个未见文献报道的5-氨基-8-甲氧基喹诺酮类化合物。它们的结构均经核磁共振氢谱和高分辨质谱所确证。用环丙沙星及加替沙星作对照，测定了它们的体外抗菌活性，结果表明它们具有广谱活性，其中化合物5、7和9活性十分明显地优于对照药；化合物5和9进一步评价了其体内活性，结果表明化合物5和9分别比对照药加替沙星和莫西沙星具有更优秀的体内活性，值得深入研究。