敲除猪α1,3-半乳糖基转移酶基因并敲入HLA-G1基因的打靶载体构建

来源 :中国生物医学工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:uuuiiiuuui
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本实验室已克隆到猪α1,3-半乳糖基转移酶基因(α1,3-GT, 第九外显子不全).其中pMD-3arm载体上有5.0kb的片段,该片段包括了小部分第8外显子,完整的第8内含子和一部分第9外显子.本实验中利用LA-PCR的方法,从猪的基因组中获得约2.0kb的猪α1,3-GT的第9外显子序列的扩增产物, 将片段克隆于pGEM-Teasy 载体.将5.0kb和2.0kb片段分别作为打靶载体的5′,3′同源臂,以neo为正选择标记基因,以GFP为负选择标记基因,构建敲除猪α1,3-半乳糖基转移酶基因并同时能表
其他文献
文中构造了一种模拟GBM肿瘤生长动态的三维细胞自动机(简称CASTG).基于扩展Moore邻域,CASTG统一了肿瘤细胞中增殖细胞、非增殖细胞和坏死细胞的演化规则.CASTG的细胞及其邻域
一种基于复数实时自回归模型(AR模型)的时频分在使用TMS320V549数字信号处理器的实验装置上实现实时计算用以提高血流信息显示质量.该实验装置还包括了一个240×320LCD彩
为改善聚乳酸作为骨组织工程支架材料降解速率过快、亲水性差和降解产物呈酸性等缺点,本研究制备了一系列高孔隙率的聚乳酸/壳聚糖三维多孔复合支架材料,通过软骨细胞培养、