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目的建立人牙周膜细胞氧化损伤体外模型，观察白藜芦醇的抗氧化作用和对氧化损伤人牙周膜细胞中丝裂原活化蛋白激酶磷酸化蛋白38（p—P38MAPK）表达的影响。方法原代培养人牙周膜细胞，用H2O2建立人牙周膜细胞氧化损伤模型，用一定浓度的H2O2及白藜芦醇干预后，将人牙周膜细胞分正常对照组、H2O2损伤组和白藜芦醇保护组，观察细胞抗氧化指标超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）及丙二醛的变化，Western-blot检测p-P38MAPK蛋白的表达。结果与对照组相比，随H2O2作用浓度和时