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为了在原核细胞中表达青岛文昌鱼Branchiostoma belcheri tsingtauneseS-腺苷高半胱氨酸水解酶（S-adeno—sylhomocysteine hydrolase，SAHH），采取构建文昌鱼SAHH基因的原核表达重组质粒pGEX-6P-1-SAHH的方法，转化入大肠杆菌JM109感受态细胞中，IPTG诱导蛋白表达，并进行分离纯化。结果经SDS—PAGE分析，重组质粒在JM109中表达并纯化得到的融合蛋白大约为70kDa，成功构建了文昌鱼SAHH基因原核表达载体，且重组载体表达