【摘 要】
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用XPS,UPS,AES和功函数测定等方法考察了氯和氧在Ni(110)上的共吸附。氯强烈阻碍了氧的接续吸附;相反,氯接续吸附的速度和吸附量却因氯能驱使预吸附的氧溶入体相而没有明显影
【机 构】
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中国科学技术大学化学物理系和结构研究开放实验室,中国科学技术大学化学物理系和结构研究开放实验室,中国科学技术大学化学物理系和结构研究开放实验室,中国科学技术大学化学物理系和结构研究开放实验室,中国科学
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用XPS,UPS,AES和功函数测定等方法考察了氯和氧在Ni(110)上的共吸附。氯强烈阻碍了氧的接续吸附;相反,氯接续吸附的速度和吸附量却因氯能驱使预吸附的氧溶入体相而没有明显影响。角分辨XPS分析为这一共吸附模型提供了进一步的证据。共吸附表面上氯和氧的热脱附和两者单独在Ni(110)表面上热脱附过程相似,但两者的脱附温度都有明显的降低。对共吸附和热脱附的机理进行了详细的讨论。
The co-adsorption of chlorine and oxygen on Ni (110) was investigated by XPS, UPS, AES and work function measurement. Chloride strongly hinders the subsequent oxygen adsorption; on the contrary, chlorine continues to adsorb the speed and adsorption capacity due to chlorine can drive pre-adsorption of oxygen dissolved into the body without significant effect. Angle-resolved XPS analysis provides further evidence for this co-adsorption model. The thermal desorption of chlorine and oxygen on the co-adsorbed surface is similar to the thermal desorption of both on the Ni (110) surface alone, but the desorption temperatures of both are significantly reduced. The mechanism of co-adsorption and thermal desorption is discussed in detail.
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