人血管生成抑制素基因的克隆、表达及纯化

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bingyuziqi

【摘要】

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目的构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素.方法用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠

【作者】

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胡朝晖甘舜进曾征宇陈广南燕启江

【机构】

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广州医学院金域医学检验中心

【出处】

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中国生物制品学杂志

【发表日期】

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2003年6期

【关键词】

：

原核表达分离纯化人血管生成抑制素基因克隆 Angiostatin Gene cloning Prokaryotic expression

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目的构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素.方法用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达,表达产物经亲和层析纯化.结果所构建的原核表达载体为高效表达系统,所表达的产物经层析纯化后可获得重组人血管生成抑制素.结论可获得大量纯化人血管生成抑制素,为进一步临床应用奠定基础.

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