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目的构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素.方法用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达,表达产物经亲和层析纯化.结果所构建的原核表达载体为高效表达系统,所表达的产物经层析纯化后可获得重组人血管生成抑制素.结论可获得大量纯化人血管生成抑制素,为进一步临床应用奠定基础.