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目的检测结肠癌细胞株中FAK的蛋白表达水平,并构建FAK靶向RNA干扰重组体。方法通过免疫细胞化学SP法和Western Blotting技术检测结肠癌细隐株SW480、HCT116、HT29、LOVO中FAK的表达水平;针对FAK序列设计并合成具有小发夹结构的两条DNA序列,经退火后再重组入pGenesil-1载体,并转化大肠杆菌DH5α,经酶切及测序鉴定后转染结肠癌HT29细胞株。结果FAK在SW480、HCT116、HT29、LOVO等细胞株中均有较高表达,其中HT29为最高。重组体经鉴定与设计序列