论文部分内容阅读
本实验参照美国药典U.S.P(ⅩⅩⅡ)有关溶出度的测定标准,采用RC-3B药物溶出仪,使用两种不同的溶出介质,选用桨法,以751G紫外分光光度计在270nm处进行检测,对国内外4个厂家4个批号的法莫替丁片进行了体外溶出度测定,其中3个厂家的产品达到了U.S.P规定的标准,30分钟溶出不少于75%.只有1个厂家的法莫替丁片没有达到标准。