观察香烟暴露及断烟后大鼠Treg细胞的变化，探讨Treg细胞与断烟后大鼠肺部炎症反应和肺气肿持续存在的关系。

将50只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为5组：健康对照组、香烟暴露组和断烟组，其中健康对照组和香烟暴露组又分为12周组(对照1组和实验1组)和24周组(对照2组和实验2组)。香烟烟雾暴露法建立大鼠肺气肿模型。HE染色观察大鼠肺气肿的改变，酶联免疫吸附法检测大鼠BALF中白细胞介素(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，流式细胞术检测大鼠外周血和肺实质中CD₄⁺Foxp3调节性T细胞(Treg细胞)比例，实时定量PCR法检测大鼠外周血和肺实质中Foxp3的mRNA表达。多组间比较采用单因素方差分析，组内两两比较采用SNK和Games-Howell检验。

实验1组和实验2组平均内衬间隔(MLI)为(64.9±5.3)μm和(77.9±11.5)μm，均明显高于对照1组和对照2组的(39.0±3.8)μm和(40.3±2.7)μm，差异均有统计学意义(P<0.01)；断烟组MLI[(71.5±5.8)μm]介于实验1组和实验2组之间，但肺气肿程度较实验1组明显加重，差异有统计学意义(P<0.01)。实验1组和实验2组IL-8水平[(68±17)ng/L和(85±16) ng/L]及TNF-α水平[(14.1±1.8)ng/L和(20.1±8.7)ng/L]均明显高于对照1组和对照2组[(44±8)ng/L、(43±9)ng/L及(6.3±2.3)ng/L、(5.8±1.6)ng/L] ，差异均有统计学意义(P<0.05)。实验1组和实验2组肺实质中CD₄⁺Foxp3^＋ Treg细胞[(6.6±0.8)%和(5.3±0.9)%]明显少于对照1组和对照2组[(9.0±1.0)%和(9.6±0.9)%]，差异均有统计学意义(P<0.01)；断烟组肺实质中CD₄⁺Foxp3^＋ Treg细胞[(7.2±0.6)%]与实验1组比较虽无明显减少，但未能恢复至正常水平。实验1组和实验2组肺实质中Foxp3的mRNA表达量(17±7和9±7)明显低于对照1组和对照2组(39±6和42±7)，差异均有统计学意义(P<0.01)；断烟组肺实质中Foxp3的mRNA表达量(21±9)与实验1组比较未见明显减少，但未能恢复至正常水平。

香烟暴露肺气肿大鼠肺内调节性T细胞下调可能导致大鼠肺内炎症反应放大，并在断烟后持续存在，提示调节性T细胞下调可能是大鼠肺气肿持续进展的原因之一。