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目的:以Gli1 siRNA转染人肺腺癌耐药细胞A549/DDP,研究其对靶细胞顺铂耐药性的影响。方法:以Gli1siRNA转染A549/DDP细胞,分别从mRNA和蛋白水平检测干扰效果,同时检测蛋白Bcl-2、caspase-3、cyclinD1的变化;Hoechst33258染色观察各组细胞自发性凋亡情况;流式细胞术检测细胞周期;MTT法测定顺铂对各组细胞的半数抑制浓度(IC50);Annexin V-FITC法检测顺铂诱导的细胞凋亡率。结果:转染Gli1 siRNA能有效抑制Gli1在mRNA和蛋白水平上的表达(P=0.001);Bcl-2和cyclinD1蛋白表达水平明显下降(P=0.003),caspase-3表达量显著升高(P=0.001);实验组细胞的自发性凋亡率高于对照组;细胞周期显示:Gli1 siRNA能使更多细胞停滞在G1期;IC50值由干扰前的(12.63±1.11)μg/ml/(13.81±1.14)μg/ml下降为干扰后的(2.65±0.85)μg/ml(P=0.000);顺铂诱导的细胞凋亡率明显提高(35.19%±3.92%vs6.43%±0.11%/5.01%±0.77%,P=0.000)。结论:利用RNA干扰技术能有效抑制Gli1基因的表达,提高A549/DDP细胞对顺铂的敏感性。这将为逆转肺癌细胞的耐药性提供新的研究思路和作用靶点。