【摘 要】
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【目的】构建含有完整的绿色荧光蛋白(Green Fluorescence Protein,GFP)和潮霉素抗性基因的表达质粒,观察该质粒在丝状真菌粉红粘帚霉中的表达。【方法】采用PCR、酶切、去磷
【基金项目】
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校专项人才启动基金(ZX2011004)~~
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【目的】构建含有完整的绿色荧光蛋白(Green Fluorescence Protein,GFP)和潮霉素抗性基因的表达质粒,观察该质粒在丝状真菌粉红粘帚霉中的表达。【方法】采用PCR、酶切、去磷酸化、酶连、转化等多种分子生物学手段,利用原生质体制备及转化的方法将其转入机会真菌粉红粘帚霉中,并在荧光显微镜下观察表达情况。【结果】成功构建了用于真菌标记的真核表达载体pANGH3,将其转化粉红粘帚霉后,在荧光显微镜下观察到菌丝有绿色荧光产生。【结论】重组质粒pANGH3的成功建立及其在染粉红粘帚霉中的表达,为研究真菌侵染机理的模型奠定了实验基础。
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