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三磷酸腺苷现已成为终止阵发性室上性心动过速的一线良药。我科1998~2003年用快速静脉注射三磷酸腺苷治疗阵发性室上性心动过速78例取得了较满意的临床效果。
用药方法:先行心电监护、吸氧,经肘静脉穿刺。三磷酸腺苷10mg 静脉注射,观察心率转复情况,如无效递增剂量为20mg。
资料与方法
对象:78例PSVT病人,男53例,女25例,年龄16~62(平均40±13)岁。合并基础心血管疾病8例(高血压病4例,瓣膜性心脏病3例,
排除以下情况:严重心力衰竭(NYHAⅢ~Ⅳ级);不稳定心绞痛;急性心肌梗死(<3周);发作时伴有明显血流动力学障碍(SBP<90mmHg);5天前用过其他抗心律失常药者;哮喘。方法:三磷酸腺苷(ATP)初始剂量10mg,由静脉弹丸式推注,未转复则递增剂量为20mg。常规进行心电监护。用药前、后及用药过程中观察心电图变化、血压、呼吸及可能出现的其他症状。窦性停搏或Ⅱ°房室阻滞引起的最长间期≥2.78秒视为严重缓慢心律失常。
结 果
临床疗效:ATP 10mg转复24例(30.7%),再次追加20mg转复51例(60.5%),3次追加20mg转复3例(3.8%),均于29~57秒转复,平均起效时间33±12秒,平均转复时间45±11秒,平均转复剂量20.4mg。
PSVT终止过程中心电图观察:应用ATP11例发生Ⅱ°房室阻滞,9例发生窦性停搏,其中6例发生严重缓慢心律失常(16.7%),1例窦性停搏达4.2秒,经立即胸外按压恢复。
临床症状:应用腺苷主要有胸闷、面部潮红、呼吸困难、胸痛等症状。所有症状未经处理,均于20秒内自行消失。无低血压发生。,其中1例窦性停搏达4.4秒者,胸闷持续2分钟后渐消失。
讨 论
ATP进入人体后可迅速分解成腺苷而发挥作用,其主要作用于房室结,通过腺苷受体和刺激迷走神经而产生负性变时和负性变传导作用。ATP的半衰期只有1~6秒。因此,药物进入人体后可一过性阻断房室结,而终止PSVT,并迅速代谢,间隔2分钟后可重复用药。
ATP转复PSVT成功率高,不良反应时间短,安全有效,价格便宜,可作为基层医生一线选择药物。
转复过程应在心电监护下进行,注意适应证与禁忌证的选择。
用药方法:先行心电监护、吸氧,经肘静脉穿刺。三磷酸腺苷10mg 静脉注射,观察心率转复情况,如无效递增剂量为20mg。
资料与方法
对象:78例PSVT病人,男53例,女25例,年龄16~62(平均40±13)岁。合并基础心血管疾病8例(高血压病4例,瓣膜性心脏病3例,
排除以下情况:严重心力衰竭(NYHAⅢ~Ⅳ级);不稳定心绞痛;急性心肌梗死(<3周);发作时伴有明显血流动力学障碍(SBP<90mmHg);5天前用过其他抗心律失常药者;哮喘。方法:三磷酸腺苷(ATP)初始剂量10mg,由静脉弹丸式推注,未转复则递增剂量为20mg。常规进行心电监护。用药前、后及用药过程中观察心电图变化、血压、呼吸及可能出现的其他症状。窦性停搏或Ⅱ°房室阻滞引起的最长间期≥2.78秒视为严重缓慢心律失常。
结 果
临床疗效:ATP 10mg转复24例(30.7%),再次追加20mg转复51例(60.5%),3次追加20mg转复3例(3.8%),均于29~57秒转复,平均起效时间33±12秒,平均转复时间45±11秒,平均转复剂量20.4mg。
PSVT终止过程中心电图观察:应用ATP11例发生Ⅱ°房室阻滞,9例发生窦性停搏,其中6例发生严重缓慢心律失常(16.7%),1例窦性停搏达4.2秒,经立即胸外按压恢复。
临床症状:应用腺苷主要有胸闷、面部潮红、呼吸困难、胸痛等症状。所有症状未经处理,均于20秒内自行消失。无低血压发生。,其中1例窦性停搏达4.4秒者,胸闷持续2分钟后渐消失。
讨 论
ATP进入人体后可迅速分解成腺苷而发挥作用,其主要作用于房室结,通过腺苷受体和刺激迷走神经而产生负性变时和负性变传导作用。ATP的半衰期只有1~6秒。因此,药物进入人体后可一过性阻断房室结,而终止PSVT,并迅速代谢,间隔2分钟后可重复用药。
ATP转复PSVT成功率高,不良反应时间短,安全有效,价格便宜,可作为基层医生一线选择药物。
转复过程应在心电监护下进行,注意适应证与禁忌证的选择。