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为了建立一种用于猪细小病毒（PPV）7型的特异、灵敏、快速、简便检测方法，采用环介导等温扩增技术（LAMP）与侧向流动层析试纸（LFD）相结合，根据GenBank发布的PPV7保守区NS1蛋白基因序列设计1套带生物素标签的特异性引物和异硫氰酸（FITC）探针，以PPV7-pET28a重组质粒为阳性模板建立了PPV7-LAMP-LFD检测方法，对LAMP-LFD的反应温度、反应时间及胶体金标记FITC单克隆抗体（FITC-mAb）比例进行优化，分析该方法的敏感性和特异性。结果：建立的PPV7-LAMP-LFD检测方法最适反应温度为64℃,最佳反应时间为60 min;标记1 mL胶体金需要FITC-mAb量为15.6μg;该检测方法的最低检测限为1 copies/μL,其灵敏度比琼脂糖凝胶电泳和荧光定量PCR高10倍；对伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、乙型脑炎病毒、猪瘟病毒和PPV1～6型病毒检测为阴性，特异性良好；不同批次引物和探针检测结果一致，重复性好；对86份血样的诊断结果与荧光定量PCR进行比对，LAMP-LFD检测方法的阳性率为9.30%（8/86）,检测灵敏度为100%（8/8）,特异性为100%（78/78）,2种方法的符合率为98.83%（85/86）。本研究为PPV7感染的监测与防控提供了技术支撑。