【摘 要】
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为了验证枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中Clp QY基因的功能,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR扩增出Clp QY基因上下游同源序列840 bp和983 bp的片段,并与自杀质粒p MAD载体连
【机 构】
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南方现代林业协同创新中心,南京农业大学,南方现代林业协同创新中心、江苏省有害生物入侵预防与控制重点实验室（南京林业大学）
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为了验证枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）中Clp QY基因的功能,以枯草芽孢杆菌基因组为模板,PCR扩增出Clp QY基因上下游同源序列840 bp和983 bp的片段,并与自杀质粒p MAD载体连接,构建重组质粒p MADup-down,运用化学转化法通过枯草芽孢杆菌菌株PY79,采用LOOP IN和LOOP OUT的方法,获得不带抗性,且Clp QY完全敲除的枯草芽孢杆菌3610菌株。产孢试验表明,该基因在芽孢生成中为非必需基因,而在生物膜的形成过程中具有调节作用。高温生长试验显示,
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