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患者,男,60岁,因乏力、齿龈出血2个月伴发热半个月于2001年4月27日入院.体检:体温38.2℃,双侧颈部、腋窝淋巴结肿大,约2cm×2cm,表而光滑、质中无压痛,胸骨无压痛,肝、脾肋缘下未及。
慢性淋巴细胞增殖性疾病伴bcr-abl融合基因阳性一例
【摘 要】
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患者,男,60岁,因乏力、齿龈出血2个月伴发热半个月于2001年4月27日入院.体检:体温38.2℃,双侧颈部、腋窝淋巴结肿大,约2cm×2cm,表而光滑、质中无压痛,胸骨无压痛,肝、脾肋缘下未及。
【机 构】
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650032,昆明医学院第一附属医院血液科,650032,昆明医学院第一附属医院血液科,650032,昆明医学院第一附属医院血液科,650032,昆明医学院第一附属医院血液科
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2008年29期
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特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种由于循环血液中抗血小板自身抗体增多,导致血小板破坏增加而引起的常见出血性疾病。
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患者,男,23岁.因发现腹股沟肿物2周余于2006年4月29日入院.查体:双侧颈部、腹股沟及左滑车上可触及多个肿大淋巴结,0.5 cm×0.5 cm～8.0 cm×4.0 cm,质中,活动度差,无压痛.左侧扁桃体Ⅲ度肿大,胸骨无压痛,心率80次/min,律齐,肝、脾肋缘下未触及。
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