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目的
观察尼妥珠单抗联合奈达铂同步放化疗治疗晚期头颈部鳞癌(SCCHN)的疗效及安全性。
方法选择局部晚期头颈部鳞癌患者60例，按随机数字表法分成对照组和观察组各30例。对照组予奈达铂(30 mg/m2静脉滴注，每周1次，连续7周)同步放化疗(放疗方案为全程调强放疗)，观察组在对照组基础上加用尼妥珠单抗(100 mg静脉滴注，每周1次，连续7周)，比较两组客观缓解率(RR)、毒副反应，1年局部控制率、无瘤生存率、无进展生存率和总生存率。
结果观察组客观缓解率为46.7%，高于对照组的26.7%(P<0.05)。两组主要毒副反应为骨髓抑制、口腔黏膜炎、放射性咽喉炎及放射性皮炎，两组毒副反应发生情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年局部控制率和总生存率分别为76.7%和93.3%，高于对照组的56.7%和73.3%(P<0.05)，两组无瘤生存率、无进展生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论尼妥珠单抗联合奈达铂同步放化疗治疗晚期SCCHN疗效确切且耐受性良好。