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目的克隆并表达汉赛巴通体Pap31外膜蛋白基因，并对其抗原性进行初步分析。方法采用PCR从汉赛巴通体基因组DNA扩增外膜蛋白基因pap31，将目的基因片段插入原核表达质粒pQE30，构建重组质粒pQE30／pap31；将构建的重组质粒转化大肠杆菌M15并诱导目的基因表达，以SDS-PAGE电泳以及免疫印迹法分析表达目的蛋白。结果在SDS-PAGE电泳分析发现pQE30／pap31转化茵高效表达一重组蛋白，经免疫印迹分析发现该蛋白与汉赛巴通体免疫血清发生强烈反应；经间接免疫荧光分析发现该重组蛋白免疫血清能特