【摘 要】
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目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对感染性休克大鼠血液流变性及微循环的影响,探讨其抗感染性休克的作用机制。方法大鼠舌下静脉注射PDS进行预治疗,10min后注射细菌内毒素(LPS5mg
【机 构】
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吉林大学白求恩医学院机能科学实验中心,吉林大学中日联谊医院放疗科
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.30570687)
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目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对感染性休克大鼠血液流变性及微循环的影响,探讨其抗感染性休克的作用机制。方法大鼠舌下静脉注射PDS进行预治疗,10min后注射细菌内毒素(LPS5mg/kg)复制感染性休克模型。实验动物随机分为对照组(S组);内毒素休克模型组(L组);地塞米松预治疗组(LD组);PDS预治疗(22.5mg/kg,LP小)(45mg/kg,LP中)(90mg/kg,LP大)组。各组于休克后观察肠系膜微循环的变化,2h和4h腹主动脉取血,测量全血黏度。结果模型组在休克2h、4h全血黏度明显高于PDS各剂量组(P<0.01)。肠系膜微循环的变化:PDS各剂量组在休克2～4h微动脉管径、微动脉血流速度及微动脉管袢数均高于模型组(P<0.05)。结论PDS通过降低内毒素休克大鼠全血黏度,改善微循环状态,起到抗休克的作用。
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