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采用限制性内切核酸酶MvaI对山羊MSTN基因的676 bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,检测到三种基因型,其酶切位点分别由两种共显性基因控制。对该片段的纯合型（AA,BB型）分别测序发现,BB型在3617位的C→T。上述试验结果证实,山羊MSTN内含子二（676 bp）区域存在多态性。