【摘 要】
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在裸鼠移植人结肠癌HT-29和人盲肠癌Hce-8693细胞,使用裸鼠可耐受的博来霉素A_6剂量,结果博来霉素A_6对肿瘤生长有明显的抑制作用,抑制率达90％左右。与等毒性剂量的5-氟脲嘧啶
【机 构】
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浙江分院肿瘤研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所,浙江分院肿瘤研究所,中国医学科学院医药生物技术研究所 北京,北京
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在裸鼠移植人结肠癌HT-29和人盲肠癌Hce-8693细胞,使用裸鼠可耐受的博来霉素A_6剂量,结果博来霉素A_6对肿瘤生长有明显的抑制作用,抑制率达90％左右。与等毒性剂量的5-氟脲嘧啶和丝裂霉素C比较,博来霉素A_6不仅对裸鼠移植的人结肠癌HT-29生长的抑制作用明显较强,且残存的非坏死肿瘤组织也较少。提示博来霉素A_6是一种对大肠癌有较强抗肿瘤活性的药物。
In nude mice transplanted with human colon cancer HT-29 and human cecal cancer Hce-8693 cells, the dose of bleomycin A_6 tolerated by nude mice was used. As a result, bleomycin A_6 had a significant inhibitory effect on tumor growth and inhibition rate. About 90%. Compared with isotoxic doses of 5-fluorouracil and mitomycin C, bleomycin A 6 not only significantly inhibited the growth of human colon cancer HT-29 transplanted in nude mice, but also remained non-necrotic tumor tissues. Also less. It is suggested that bleomycin A_6 is a kind of drug with strong anti-tumor activity for colorectal cancer.
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