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研究对鸡肝脏胆汁酸结合蛋白基因(L-BABP)启动子活性进行研究。利用在线分析软件分析L—BABP基因启动子区,发现CCAATbox(-306)、TATAbox(-995)、GATA-1(-1844)和SRE(-1866)等调控元件,没有发CpG岛。扩增鸡L—BABP基因5’侧翼区约2kb的DNA片段,构建鸡L—BABP基因报告基因系列缺失载体。报告基因结果表明,鸡L—BABP基因启动子-1096/-66区域具有最强的启动子活性,-545/-62区域启动子活性最弱;C/EBPd可以显著抑制鸡L—BABP基