【摘 要】
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用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析44名供血者HBV标志物(RPHA检测HBsAg均为阴性),检出HBsAg阳性3例;抗-HBs阳性5例;HBeAg阳性1例;抗-HBe阳性10例;抗-HBc阳性5例。由于RPHA检测HB
【机 构】
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用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析44名供血者HBV标志物(RPHA检测HBsAg均为阴性),检出HBsAg阳性3例;抗-HBs阳性5例;HBeAg阳性1例;抗-HBe阳性10例;抗-HBc阳性5例。由于RPHA检测HBsAg方法灵敏较低,使部分HBV标志物阳性的供血者漏检。为了确保血液质量,降低输血后HBV感染的发生率,应该采用较灵敏的ELISA或RIA检测HBsAg,并加测抗-HBc。
HBV markers in 44 donors were analyzed by enzyme linked immunosorbent assay (HBsAg was negative by RPHA), 3 cases were positive for HBsAg, 5 cases were positive for anti-HBs, 1 case was HBeAg positive and 10 cases were anti-HBe positive Cases; anti-HBc positive in 5 cases. As RPHA detection of HBsAg method is less sensitive, so that some of the HBV markers positive donor missed. In order to ensure the quality of blood and reduce the incidence of HBV infection after transfusion, we should use more sensitive ELISA or RIA to detect HBsAg and add anti-HBc.
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