光动力诱导肿瘤细胞死亡机制的研究进展

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光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种逐渐兴起的治疗肿瘤及非肿瘤疾病的非侵袭性手段.治疗肿瘤疾病时,其利用一定波长的可见光激发聚集于肿瘤组织中的光敏剂,诱导光敏剂发生一系列光化学反应和光生物学反应,产生氧自由基或活性氧物质(reactive oxygen species,ROS),损伤细胞内的亚细胞器,促进相应信号通路激活,最终引起细胞死亡,达到抗肿瘤的治疗目的.PDT诱导细胞产生毒性损伤的影响因素较多,如光敏剂的生化结构、光照时光敏剂的亚细胞定位、光敏剂用量、光照总能量、肿瘤细胞差异及组织氧含量等[1].PDT治疗肿瘤的途径包括诱导肿瘤细胞死亡、破坏肿瘤组织血供和激活全身免疫反应等,其中最主要的机制为诱导肿瘤细胞死亡,死亡的过程又分为凋亡、自噬和坏死[2].基于上述研究基础,本文就近年来PDT诱导肿瘤细胞死亡的机制进展做一综述。

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