【摘 要】
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目的:了解阿帕替尼在晚期肉瘤中的疗效及安全性,并分析影响其疗效的因素.方法:回顾分析口服阿帕替尼的晚期肉瘤患者临床资料,评价患者的无进展生存时间、总生存时间、客观缓
【机 构】
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四川大学华西医院胸部肿瘤科,四川 成都,610041郑州大学附属肿瘤医院放射肿瘤科,河南 郑州,450000;
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目的:了解阿帕替尼在晚期肉瘤中的疗效及安全性,并分析影响其疗效的因素.方法:回顾分析口服阿帕替尼的晚期肉瘤患者临床资料,评价患者的无进展生存时间、总生存时间、客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率.结果:共收集30例口服阿帕替尼治疗的晚期肉瘤患者临床资料,中位随访时间为16.6个月(2.0～35.6个月),客观缓解率为23.3％,疾病控制率为86.7％.中位无进展生存时间为5.9个月(95％CI:4.7～7.1),中位总生存时间为19.2个月(95％CI:12.0～26.4).年龄(χ2=4.534,P=0.003)、转移灶个数(χ2=14.803,P=0.001)、治疗线数(χ2=8.539,P=0.003)是影响阿帕替尼治疗晚期肉瘤患者无进展生存时间的相关因素;转移灶个数(χ2=4.991,P=0.025)是影响晚期肉瘤患者总生存时间的相关因素.30例患者均出现不同程度的不良反应,最常见的III～IV级严重的毒副反应为手足综合征(3.3％)、蛋白尿(6.7％)、白细胞下降(6.7％)和呕吐(3.3％),无因药物相关性毒副反应死亡的患者.结论:阿帕替尼治疗晚期肉瘤安全有效,越早使用,效果越好.
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