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目的探索用绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）重组逆转录病毒和菲立磁（超顺磁性氧化铁，Superparamagnetic Iron Oxide，SHO）体外双标记神经干细胞的可行性及其对细胞活力的影响。方法用病毒介导的GFP基因转导大鼠胚胎神经干细胞。用SHO和Lipofectamine体外磁化标记经GFP标记的胚胎神经千细胞。用荧光显微镜观察双标记神经干细胞．并行普鲁士蓝染色，了解转染成功率。MTT（四甲基偶氮唑蓝）法检测标记神经干细胞的细胞增殖活力。结果双标记神经