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目的研究对人类免疫缺陷病毒Ⅰ型HXB2株调控蛋白Tat原核表达产生影响的区域和Tat蛋白重要的抗原表位。方法用PCR方法获得Tat（1-48aa）、Tat（22-72aa）和Tat（38—101aa）DNA片段，构建其原核表达质粒pET32a—Tat（1-48aa）、pEq32a—Tat（22-72aa）和pET32a—Tat（38—101aa），并转入E．coliBL21（DE3）中进行诱导表达及纯化，SDS—PAGE鉴定表达及纯化产物。采用间接ELISA方法用兔抗pET32a—Tat抗血清对三种肽段进