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尼美舒利通过PPARγ途径抑制结肠癌细胞增殖

来源 :重庆医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：naeauty

【摘 要】

：

目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ（PPARγ）抑制剂GW9662干预后,尼美舒利（N）对结肠癌细胞凋亡和增殖的影响,探讨PPARγ途径在N抗癌机制中的作用。方法体外培养结肠癌SW480细胞,

【作 者】

：

章向成 陈光侠 张红 何晓华 刘世育 晏燕 

【机 构】

：

南京医科大学附属淮安第一医院ICU,江苏省徐州市第一人民医院消化科,南京医科大学附属淮安第一医院内分泌科

【出 处】

：

重庆医学

【发表日期】

：

2015年4期

【关键词】

：

过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞增殖 细胞凋亡 结肠癌细胞 SW480细胞 尼美舒利 peroxisome proliferator-activated rec 

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目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ（PPARγ）抑制剂GW9662干预后,尼美舒利（N）对结肠癌细胞凋亡和增殖的影响,探讨PPARγ途径在N抗癌机制中的作用。方法体外培养结肠癌SW480细胞,设立不加药对照组、单用PPARγ抑制剂GW9662组（GW9662组,药物浓度0.1、0.5、1.0、5.0μmol/L）、单用N组、GW9662＋N组共4组。MTT检测各组细胞生长抑制率;流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡及细胞周期的变化。Western blot检测各组中PPARγ、p^21Waf1、p^27Kip

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