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目的:观察新生树鼩乙型肝炎病毒(HBV)感染模型外周血及肝组织白介素(IL)-10及IL-18的表达.方法:对16只新生期树鼩接种人HBV,6只未接种病毒的新生期树鼩为对照组.用PCR-荧光探针法检测血清HBV-DNA含量,电化学发光免疫分析法检测乙肝标志物确定感染组(HBsAg阳性或HBV-DNA阳性).分别于接种后第8、第12、第16、第20、第24周,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测外周血IL 10、IL-18水平变化,接种后第24周用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测肝组织IL-10、IL-18 mRNA相对表达量.结果:接种后第8周,HBsAg阳性5只,HBV-DNA阳性9只.对照组乙肝标志物及HBV-DNA均为阴性.HBV-DNA组接种后第12、第16、第20周血清IL-10水平明显高于对照组(P≥0.05),HBsAg阳性组血清IL-10水平高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).接种后第12、第16、第20周,HBsAg阳性组树鼩血清IL-18水平明显高于对照组(P≥0.05);接种后第8、第12、第16、第20周,HBV-DNA阳性组树鼩血清IL-18水平明显高于对照组(P≥0.05).与对照组比较,HBsAg阳性组和HBV-DNA阳性组IL-10 mRNA相对表达量均显著升高,HBsAg阳性组IL-18 mR-NA相对表达量显著升高(均P＜0.05).结论:IL-10、IL 18在树鼩体内HBV感染模型中的表达水平升高,两者在HBV感染慢性化过程中起重要作用.