【摘 要】
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建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C_（18）柱（2.1 mm×50 mm
【机 构】
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暨南大学药学院中药及天然药物研究所,中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室
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建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C_（18）柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）分离,以乙腈-水（各含0.1%甲酸）为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温35℃;以异嗪皮啶为参照物,计算其与其余5种目标物的相对校正因子,并考察了不同色谱仪、色谱柱、流动相、流速、柱温对相对校正因子重现性的影响;通过相对校正因子
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