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〔目的〕探索γ分泌酶抑制剂MW1CT阻断Notch信号通路对肝癌细胞增殖的影响.〔方法〕通过Western blotting和 RT-PCR方法检测Notch受体各亚型的表达.用不同浓度（ 5、 10、 20μmol/L） MW167处理肝癌细胞, 4 8 h后用West- em blotting法检测Notch各蛋白的表达,采用RT-PCR法检测Notch信号通路下游基因HES1 mRNA表达, MTT法测定细 胞增殖.〔结果〕HepG2细胞中可检测到Notch1~ 4蛋白和mRNA的表达.不管是与