【摘 要】
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根据鲤春病毒血症病毒（SVCV）基因组序列（GenBank：NC_002803）,人工合成M基因开放阅读框序列,克隆至原核表达载体pET-32a（＋）,转化工程菌株BL21（DE3）,在0.1 mmol.L-1 IPTG、37℃下诱导5 h,
【机 构】
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福建师范大学生命科学学院,福建省农业科学院生物技术研究所,深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
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根据鲤春病毒血症病毒（SVCV）基因组序列（GenBank：NC_002803）,人工合成M基因开放阅读框序列,克隆至原核表达载体pET-32a（＋）,转化工程菌株BL21（DE3）,在0.1 mmol.L-1 IPTG、37℃下诱导5 h,获得高效表达的M蛋白,但其主要以包涵体的形式存在,经超声破碎、包涵体纯化后,再经Ni亲和层析柱纯化,获得高纯度的M蛋白.以纯化的M蛋白为抗原免疫新西兰大白兔,制备了M蛋白的多克隆抗血清.ELISA检测显示抗血清的效价达1∶128000;western blot分析显示
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