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目的：探讨康复新液联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取2011年6月至2012年6月我院收治的溃疡性结肠炎患者72例作为研究对象，并将其随机分为实验组和对照组，每组各有患者36人，实验组行口服美沙拉嗪片1.0g，1日4次，联合康复新液50ml加入100ml生理盐水保留灌肠治疗，每日一次；对照组口服美沙拉嗪片1.0g治疗，1日4次，疗程均为4周。从临床症状缓解率、结肠镜下肠道黏膜变化等方面进行比较。结果：两组在临床症状缓解率及内镜下表现上存在显著差别，其中，实验组的临床症状缓解率明显好于对照组(P＜0.05)，肠镜下黏膜组织的改善情况明显优于对照组(P＜0.05)。差异均有统计学意义。结论：康复新液联合美沙拉嗪口服治疗治疗活动期轻、中度远端溃疡性结肠临床疗效确切，值得在临床推广应。