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抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一种自身免疫性疾病,可累及多系统及器官,其中以肾脏及肺脏受累最为多见,肾脏受累率高达60%[1]。肾脏受累主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、血压升高、肾脏功能进行性恶化等。不及时确诊及治疗,可快速发展至终末期肾病(ESRD),严重降低患者的生活质量。有研究表明,AAV肾损伤5年发展至ESRD可高达27%[2]。目前对AAV肾损伤的发病机制、治疗及预后研究较多,而对AAV肾损伤的病理特点研究较少。