【摘 要】
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根据Gen Bank上犬γ-干扰素基因（IFN-γ）序列（序列号WO318193）,利用Primer 5.0软件设计特异性引物,应用RT-PCR技术从100μg/ml Con A刺激24 h后的犬外周血淋巴细胞总RNA中扩增出
【机 构】
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红河学院生命科学与技术学院,云南省高校农作物优质高效栽培与安全控制重点实验室
【基金项目】
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云南省科技厅应用基础研究面上项目(2010ZC151、2010CD088);红河学院博士专项项目(XJ15B13)
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根据Gen Bank上犬γ-干扰素基因（IFN-γ）序列（序列号WO318193）,利用Primer 5.0软件设计特异性引物,应用RT-PCR技术从100μg/ml Con A刺激24 h后的犬外周血淋巴细胞总RNA中扩增出γ-干扰素基因,测序后应用DNAStar软件对克隆的犬γ-干扰素基因进行序列分析,并与Gen Bank上发表的犬、牛、大熊猫、鸡、牦牛、人、猪、野猪、斑马鱼、土拨鼠等的IFN-γ基因序列进行同源性比较。结果显示,克隆的犬IFN-γ基因大小501 bp,编码166个氨基酸,与犬、牛、大
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