【摘 要】
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目的 探讨恩替诺特联合卡培他滨治疗晚期三阴型乳腺癌的疗效及安全性.方法 选取晚期三阴性乳腺癌患者59例,按随机数字表法将其分为观察组(n=29)和对照组(n=30).观察组予恩替诺特(5 mg,po,每周1次)联合卡培他滨(1250 mg·m-2,po,每天2次,连续口服2周,休息1周,共3个疗程治疗).对照组予同等剂量卡培他滨联合安慰剂治疗.比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、1年生存率和毒副反应.结果 观察组的ORR、DCR分别为31.0%和44.8%,显著高
【机 构】
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南昌市第三医院肿瘤内科,南昌 330025
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目的 探讨恩替诺特联合卡培他滨治疗晚期三阴型乳腺癌的疗效及安全性.方法 选取晚期三阴性乳腺癌患者59例,按随机数字表法将其分为观察组(n=29)和对照组(n=30).观察组予恩替诺特(5 mg,po,每周1次)联合卡培他滨(1250 mg·m-2,po,每天2次,连续口服2周,休息1周,共3个疗程治疗).对照组予同等剂量卡培他滨联合安慰剂治疗.比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、1年生存率和毒副反应.结果 观察组的ORR、DCR分别为31.0%和44.8%,显著高于对照组10.0%和20.0%(χ2=4.03、4.16,P<0.05).观察组中位PFS和1年生存率分别为4.76个月和57.0%,显著高于对照组的0.79个月和30.1%(χ2=4.29、4.60,P<0.05).观察组白细胞下降率为79.3%,血小板下降率79.4%,胃肠道反应率为62.1%.观察组白细胞下降、血小板下降、胃肠道反应发生率高于对照组(P<0.05),但毒副反应以1—2级为主.结论 恩替诺特联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应等,且可耐受.
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