【摘 要】
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【目的】建立文冠果组培苗规模化再生体系，满足文冠果大面积种植需求。【方法】以文冠果茎段为试验材料，采用组织培养的方法对文冠果外植体进行芽诱导，分析不同浓度激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响，并筛选文冠果组培苗最适移栽基质。【结果】不定芽诱导培养基为MS+0.10 mg/L TDZ（噻苯隆）+1.00 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.50 mg/L AC（活性炭）时，诱导率最
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【目的】建立文冠果组培苗规模化再生体系，满足文冠果大面积种植需求。【方法】以文冠果茎段为试验材料，采用组织培养的方法对文冠果外植体进行芽诱导，分析不同浓度激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响，并筛选文冠果组培苗最适移栽基质。【结果】不定芽诱导培养基为MS+0.10 mg/L TDZ（噻苯隆）+1.00 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.50 mg/L AC（活性炭）时，诱导率最高，为68.57%；增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L AC+1.0 mg/L GA3+1.0 g/L Ca（NO3）2时，增殖系数最大，为3.20；生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA时，生根率最高，为65.56%。珍珠岩、松针土和田园土等比例混合作为移栽基质，文冠果移栽苗成活率显著提高，为88.75%。【结论】试验初步建立了文冠果组织培养再生体系：最佳不定芽培养基为MS+0.10 mg/L TDZ+1.00 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+0.50 mg/L AC，最佳增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L AC+1.0 mg/L GA3+1.0 g/L Ca（NO3）2，最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA，最佳移栽基质为等比例珍珠岩+松针土+田园土。
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