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3号染色体短臂末端部分三体被认为是临床上可辨认的综合征。报导的22个病例中,婴儿都继承父亲或母亲的平衡重排的衍生染色体。作者着重介绍了两例具有3p部分三体综合征典型特征的表亲。病例1为次子,父亲30岁,母亲24岁,
3p部分三体综合征
【摘 要】
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3号染色体短臂末端部分三体被认为是临床上可辨认的综合征。报导的22个病例中,婴儿都继承父亲或母亲的平衡重排的衍生染色体。作者着重介绍了两例具有3p部分三体综合征典型
【出 处】
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国外医学.遗传学分册
【发表日期】
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1987年03期
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