【摘 要】
：
目的明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant。方法利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆入pEGFP-N1真核表达载体中。正反双向测
【机 构】
：
南方医科大学肿瘤研究所／教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部
【基金项目】
：
国家自然科学基金（30171037）Supported by National Natural Science Foundation of China （30171037）
论文部分内容阅读
目的明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant。方法利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆入pEGFP-N1真核表达载体中。正反双向测序分析,所得序列除了与AF172993序列两两比对,还与nr和人类基因组数据库进行比对分析。结果新克隆序列在CDS区658位C取代了AF172993序列A,遗传密码子由AAG改变成CAG,相应氨基酸编码也从Gln变为Lys。与人类基因组比对,Plunc基因CDS区658位C碱基能与人
其他文献
目的比较冻融胚胎移植（FET）四种用药方案的临床结局，探讨如何选择恰当的FET子宫内膜准备方案。方法对用于FET子宫内膜准备的四种临床用药方案419个周期进行回顾性分析，比较自然周
目的提出一种基于模糊增强的重建算法,以改进PROPELLER采样数据中现有重建算法的不足。方法由每个K空间带补零重建出临时图像,然后提出模糊增强算法,增强后在图像域进行运动