目的探讨促红细胞生成素（EPO）与还原型谷胱甘肽（GSH）联用最佳组方配比,及其对肝缺血-再灌注损伤的保护作用和机制。方法复制小鼠肝缺血-再灌注损伤模型,根据权重配方法设立不同配比组方6组,于缺血30 min-再灌注4 h后取血检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性为参考指标,确定组方的最佳理论配比。另取56只小鼠进行确证性实验,随机分为假手术组、模型组、EPO(2 000 U·kg^-1)组、GSH(12.5 mg·kg^-1)组、EPO(1 000 U·kg^-1)+GSH(6.25 mg·kg^-1)低剂量组、EPO(2 000 U·kg^-1)+GSH(12.5 mg·kg^-1)中剂量组、EPO(4 000 U·kg^-1)+GSH(25 mg·kg^-1)高剂量组,均于手术前1 h腹腔注射生理盐水或相应药物,检测缺血30 min-再灌注4 h后各组血清AST、ALT水平和肝组织丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-P_X）活性。结果组方实验结果显示EPO对肝缺血-再灌注的保护作用更明显,是主药,GSH是辅药,两者的理论优化组方为EPO 2 000 U·kg^-1+GSH 12.5 mg·kg^-1。确证性实验结果显示,与假手术组相比,模型组血清ALT、AST水平和肝脏MDA水平升高,肝脏SOD、GSH-P_X活性降低（P<0.01）。EPO组、EPO+GSH中剂量组和EPO+GSH高剂量组血清AST、ALT活性低于模型组（P<0.01）,其中EPO组高于其他两组（P<0.01）。与模型组比较,各给药组MDA含量降低,SOD活性升高（P<0.05或P<0.01）。EPO+GSH中剂量组、EPO+GSH高剂量组GSH-P_X活性高于模型组（P<0.05）。结论 EPO和GSH对肝缺血-再灌注损伤有相加保护作用,理论优化组方为EPO 2 000 U·kg^-1+GSH 12.5mg·kg^-1,其机制可能与抗氧化作用有关。