论文部分内容阅读
本研究应用RT-PCR技术，从猪胸腺细胞总RNA中扩增、克隆了猪CD8β基因，序列分析表明CD8β含621bp的开放阅读框，编码207个氨基酸，与NCBI／GeneBank已发表的参考基因的核苷酸及推导氨基酸序列的同源性分别为97.8％和96．8％，与人、小鼠和鸡CD8β蛋白的氨基酸同源性分别为75．7％、67．9％和33.3％。根据大肠杆菌密码子偏嗜性改造目的基因，构建了pET28a／PCD8β原核表达系统，并经诱导获得高效表达的分子量为24ku的重组蛋白（rPCD8β），表达量占菌体蛋白总量的30％。