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目的构建CD。基因的过表达载体，研究其对乳腺癌细胞MDA—MB231侵袭的影响。方法构建CD146基因的过表达载体，转染细胞MDA—MB231，RT-PCR、Westernblot分别检测CD146mRNA、蛋白水平的表达。Transwell实验观察细胞侵袭能力。结果酶切、测序结果表明pEGFP-N1-CD146载体构建成功；RT-PCR、Westernblot显示实验组转染后CDl46mRNA和蛋白水平表达较对照组均增高（P〈0．05）。Transwell实验表明，与对照组相比，pEGFP-N1-CD1