【摘 要】
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目的 探讨氟西汀对小鼠肝脏药物代谢酶（Ces1d,Ces1e和CYP3A11）的作用及机制。方法 雄性C57BL/6N小鼠分为对照组（CON）、氟西汀低剂量组、氟西汀低剂量组和LPS组,分别腹腔注射等容
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目的 探讨氟西汀对小鼠肝脏药物代谢酶（Ces1d,Ces1e和CYP3A11）的作用及机制。方法 雄性C57BL/6N小鼠分为对照组（CON）、氟西汀低剂量组、氟西汀低剂量组和LPS组,分别腹腔注射等容积生理盐水、氟西汀10、20 mg/kg和LPS 2 mg/kg,连续3 d10提取肝脏组织蛋白,测定酶活性,Western Blot分析药物代谢酶（Ces1d、Ces1e、CYP3A11）、PXR和Stra13的表达。结果 氟西汀明显降低小鼠肝脏总水解酶活性以及羧酸酯酶（Ces1 d,Ces1e）的表达（
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